Vaara-analyysi ja pölytestaus auttavat saamaan kattavan analyysin työvaiheista ja käsitellyistä ainesosista

Lääkeaineiden ainesosat, erityisesti Active Pharmaceutical Ingredients (API), koostuvat yhä useammin pienemmistä molekyyleistä nopeampien reaktioiden ja paremman tehon saavuttamiseksi. Prosessointivaiheissa käytetään usein liuottimia ja, vaikka ne tarjoavat merkittäviä etuja lääkkeiden toimittamisen ja suorituskyvyn kannalta, luovat ne useita haasteita lääkkeiden valmistajille ja heidän tuotantoprosesseilleen.

Mitä haitallisempi pöly on kyseessä (OEB - Occupational Exposure Band), sitä alhaisemmat altistumisen rajat (OEL) asetetaan niille henkilöille, jotka joutuvat työssään kosketuksiin aineen kanssa. On työnantajien vastuulla tietää ja ymmärtää kunkin käyttämänsä tuotteen altistumisen rajat ja ryhtyä tarvittaviin toimiin varmistaakseen, että raja-arvot eivät ylity. Altistumisen rajoja koskevat tiedot ovat maakohtaisia. Esimerkkinä Iso-Britanniaa koskevat tiedot ovat saatavilla HSE:n verkkosivuilta: http://www.hse.gov.uk/coshh/basics/exposurelimits.htm

Jotta valitaan vaatimuksia vastaava järjestelmä ja asennetaan se oikein, on hyvä käyttää alaan erikoistunutta pölyntorjuntayritystä, jolla on tarvittava kokemus ja tiedot auttamaan projektin jokaisessa vaiheessa. Näin estetään virheet ja varmistetaan, että järjestelmä on määritelty ja asennettu oikein, sekä että se täyttää tarvittavat lakien vaatimat suojaustasot.

Oikein suunniteltu ja asennettu poistojärjestelmä takaa parhaan suodatustehon ja sisältää tarvittavan EX-sertifioidun räjähdyssuojauksen, suodatinelementtien ja pölynpoiston turvalliset vaihtomahdollisuudet sekä kohtuullisen energiankulutuksen ja pitkän suodattimen käyttöiän käyttökustannusten minimoimiseksi.