Molekularfiltration in der pharmazeutischen Produktion

Luftverunreinigungen können in drei verschiedene Kategorien eingeteilt werden: in partikuläre Kontamination, mikrobielle Kontamination und molekulare Kontamination. Bei partikelförmiger Verunreinigung sprechen wir oft von PM1 und PM2,5, ein Gemisch aus vielen verschiedenen Schadstoffen, die unserer Gesundheit schaden können. Bei mikrobieller Kontamination geht es um die Verbreitung von Viren und Bakterien. Diese Verunreinigungen werden oft mit der partikulären Kontamination in Verbindung gebracht, da Mikroorganismen Partikel als Träger nutzen, um sich durch die Luft zu bewegen. Die dritte Kategorie ist die molekulare Kontamination, die durch Gase und Dämpfe verursacht wird. 

Das Problem der molekularen Kontamination tritt in vielen verschiedenen Formen auf und kann unter anderem auch die pharmazeutische Produktion betreffen. Angefangen bei der Zuluft benachbarter Industrieanlagen bis hin zu den Anforderungen an die Abluft, um sicherzustellen, dass keine molekularen Verunreinigungen in die Umwelt gelangen, bis hin zum Umgang mit Dämpfen, die in Dekontaminationsprozessen entstehen, und zum Schutz von Proben vor Verunreinigungen, spielt die Kontrolle von durch Luft übertragenen, molekularen Kontaminationen in pharmazeutischen Produktionsprozessen eine große Rolle.